EUs ombudsmand , Emily O'Reilly, har skrevet til EU's medicinalagentur (EMA) , og udtrykt bekymring omkring en væsentlig ændring af agenturets politik for åbenhed om data i forbindelse med kliniske forsøg. EMA planlægger at begrænse adgangen til data fra kliniske forsøg ved at indføre strenge krav om fortrolighed. Det fremgår…
Hvor det længe har stået klart, at EU-Kommissionen prioriterer interesserne i EU’s farmaceutindustri over alle andre hensyn, herunder inderes adgang til medicin (https://folkebevaegelsen.dk/spip.php?3522), så er det i stigende grad også klart at Indiens forhandlingsposition ligeledes er styret af økonomiske interesser. Én sektor, nemlig servicesektoren (tjenesteydelser), har alene formået at sætte…
Sagen udspringer af en omdiskuteret og omfattende frihandelsaftale, som EU forsøger at forhandle på plads med Indien. Forsknings- og kampagnegruppen Corporate Europe Observatory (CEO), som står bag søgsmålet, ville i den forbindelse have adgang til en række dokumenter omkring EU's handelsforbindelser med Indien. Med henvisning til, at en sådan offentliggørelse…
Om få måneder vil EU og Indien afslutte forhandlingerne om en ny frihandelsaftale, der skal åbne for nye eksportmuligheder for unionen. Det er kommet frem efter et EU-Indien topmøde i Bruxelles. EU vil dermed blive Indiens vigtigste eksportmarked, ligesom Indien, med sine knap 1,2 milliarder indbyggere, også vil sikre en…
Fra april måned næste år kan man i Danmark indløse medicin på udenlandske recepter. De danske apoteker har hidtidig uden videre kunne afvise udenlandske recepter, men efter påbud fra EU-kommissionen bliver det nu historie. Apotekerforeningen i Danmark er yderst kritisk overfor de nye regler. - Det handler i bund og…
Derfor har den internationale humanitære organisation, Læger uden grænser, lanceret en global kampagne for at stoppe EU's forsøg på at begrænse adgangen til disse lægemidler, som anvendes af patienter over hele verden. EU forsøger nemlig igennem forhandlingerne af handelsaftalen at få indført langt skrappere kontrol med såkaldt generisk medicin, medicin…
EUOBSERVER.COM: [uddrag] EUs lægemiddelagentur (EMA) har efter lang tids modstand givet efter for pres fra den europæiske ombudsmand og ændret holdning til fordel for at frigive resultater af undersøgelser af bivirkninger af medicin. Det London-baserede agentur, der evaluerer medicin i EU, sagde onsdag (den 11. august), at det i de…
